Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2011/08953 |
Дата государственной регистрации | 27.01.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Материал синтетический биосовместимый, резорбируемый для регенерации костной ткани CERASORB (см. Приложение на 1 листе)Материал синтетический биосовместимый, резорбируемый для регенерации костной ткани CERASORB: 1. Фасонные детали CERASORB Block Forms, формы: куб, прямоугольный параллелепипед, цилиндр, призма.2. Гранулы CERASORB Granules, форма поставки:- отдельные упаковки с гранулами размером: 50 ? 150µm; 150 - 500µm; 500 - 1000µm; 1000 - 2000µm;- набор Starter kit: 50 ? 150µm (0,5 г); 150 - 500µm (0,5 г); 500 - 1000µm (0,5 г); 1000 - 2000µm (0,5 г);- набор Implant-Kit: 500 - 1000µm (2х0,5 г); 1000 - 2000µm (2х0,5 г).3. Фасонные детали CERASORB M Block Forms, форма: куб, прямоугольный параллелепипед, цилиндр, призма, трепан-диск, альвеолярный цилиндр, альвеолярная полусфера, пластина для суставных полостей.4. Гранулы CERASORB M Granules, форма поставки:- отдельные упаковки с гранулами размером:150 - 500µm; 500 - 1000µm; 1000 - 2000µm; 2000 - 3000µm; 3000 - 5000µm; 5000 - 8000µm;- набор Implant-Kit: 500 - 1000µm (2х0,5сс); 1000 - 2000µm (2х0,5сс).5. Гранулы CERASORB PARO, размером: 63 ? 250µm; 250 - 500µm; 500 - 800µm. |
Наименование организации – заявителя | ООО "Герман Дентал Групп ИН.ТЕХ" |
Место нахождения организации-заявителя | 129301, Россия, г. Москва, ул. Касаткина, д.3 |
Юридический адрес организации-заявителя | 129301, Россия, г. Москва, ул. Касаткина, д.3 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "курасан АГ" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Германия, , curasan AG, Lindigstrasse 4, D-63801 Kleinostheim, Germany |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Германия, Дальнее зарубежье, curasan AG, Lindigstrasse 4, D-63801 Kleinostheim, Germany |
ОКП/ОКПД2 | 93 9180 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |