Материал стеклоиономерный прокладочный Vitrebond в наборах и в отдельных упаковкахНабор с

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/07297

Дата государственной регистрации

27.04.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Материал стеклоиономерный прокладочный Vitrebond в наборах и в отдельных упаковкахНабор стартовый:1. Флакон с порошком.2. Флакон с жидкостью.3. Блокноты для замешивания (2 шт.).4. Ложечка.Набор малый:1. Флакон с порошком.2. Флакон с жидкостью.3. Блокнот для замешивания.4. Ложечка.В отдельных упаковках:1. Флакон с порошком и ложечка.2. Флакон с жидкостью.

Наименование организации – заявителя

ЗАО "3М Россия"

Место нахождения организации-заявителя

121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3

Юридический адрес организации-заявителя

121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"3М ЭСПЭ Дентал Продактс"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, США, 3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota, 55144-1000, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, США, 3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota, 55144-1000, USA

ОКП/ОКПД2

93 9170

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

3M ESPE Dental Products, 2111 McGaw Avenue Irvine, CA 92614-0913, USA

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение