Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2011/11080 |
Дата государственной регистрации | 18.08.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Материал стоматологический для герметизации фиссур зубов Clinpro SealantВ составе:- дозатор с материалом для герметизации фиссур зубов Clinpro Sealant;- насадки-аппликаторы для дозатора с материалом (10 шт.). |
Наименование организации – заявителя | ЗАО "3М Россия" |
Место нахождения организации-заявителя | 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3 |
Юридический адрес организации-заявителя | 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "3М ЭСПЭ Дентал Продактс" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , США, 3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota, 55144-1000, USA |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , США, 3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota, 55144-1000, USA |
ОКП/ОКПД2 | 32.50.50.000 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. ЗМ ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA.2. TRANSCODENT GMBH & Co. KG, Zum Kesselort 53, 24149 Kiel, Germany. |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |