Материал стоматологический композитный текучий Vertise Flow в наборах и отдельных упаковка

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/06844

Дата государственной регистрации

05.09.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Материал стоматологический композитный текучий Vertise Flow в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностямив наборах (вид 281770):1. Vertise Flow Test-me Kit, в составе: - 1 шприц, 2г, оттенок А2; - 10 наконечников, - 10 щеточек. 2. Vertise Flow Assorted Kit, в составе: - 4 шприца по 2г, оттенки А2, A3, A3.5, Universal Opaque: - 40 наконечников; - 40 щеточек. 3. Vertise Flow Pedodontic Kit, в составе: - 4 шприца по2г, оттенки XL, Al, B1, Translucent; - 40 наконечников; - 40 щеточек. 4. Vertise Flow Refill A1, в составе: - 2 шприца по 2г оттенка А1; - 20 наконечников; - 20 щеточек 5. Vertise Flow Refill A2, в составе: - 2 шприца по 2г оттенка А2; - 20 наконечников; - 20 щеточек 6. Vertise Flow Refill A3, в составе: - 2 шприца по 2г оттенка A3; - 20 наконечников; - 20 щеточек 7. Vertise Flow Refill A3.5, в составе: - 2 шприца по 2г оттенка A3.5; - 20 наконечников; - 20 щеточек 8. Vertise Flow Refill В1, в составе: - 2 шприца по 2г оттенка В1; - 20 наконечников - 20 щеточек 9. Vertise Flow Refill B2, в составе: - 2 шприца по 2г оттенка В2; - 20 наконечников; - 20 щеточек. 10.Vertise Flow Refill Universal Opaque, в составе: - 2 шприца по 2г оттенка "Универсальный Опак"; - 20 наконечников; - 20 щеточек. 11 .Vertise Flow Refill XL, в составе: - 2 шприца по 2г оттенка XL; - 20 наконечников; - 20 щеточек. 12.Vertise Flow Refill Translucent, в составе: - 2 шприца no 2r оттенка "Прозрачный"; - 20 наконечников; - 20 щеточек. в отдельных упаковках (вид 281750): Принадлежности: - наконечники - не более 25 шт. - щеточки - не более 25 шт. - насадки не более 25 шт.

Наименование организации – заявителя

ООО "КаВо Дентал Руссланд"

Место нахождения организации-заявителя

190005, Россия, г. Санкт-Петербург, наб. реки Фонтанки, д. 130А

Юридический адрес организации-заявителя

190005, Россия, г. Санкт-Петербург, наб. реки Фонтанки, д. 130А

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Керр Италия С.р.Л."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Италия, Дальнее зарубежье, Kerr Italia S.r.L., Via Passanti 332, I-84018, Scafati (SA), Italy

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Италия, Дальнее зарубежье, Kerr Italia S.r.L., Via Passanti 332, I-84018, Scafati (SA), Italy

ОКП/ОКПД2

93 9170

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Kerr Corporation, 1717 West Collins Avenue, Orange, CA 92867, USA.2. Kerr Italia S.r.L., Via Passanti 332, I-84018, Scafati (SA), Italy.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение