Материал стоматологический пломбировочный Systemp.inlay&onlay (см. Приложение на 1 листе)

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2008/01967

Дата государственной регистрации

21.08.2008

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Материал стоматологический пломбировочный Systemp.inlay&onlay (см. Приложение на 1 листе)Материал стоматологический пломбировочный Systemp.inlay&onlay: 1. Systemp.inlay Refill 3x2,5 g transparent. 2. Systemp.inlay Refill 3x2,5 g Universal. 3. Systemp.inlay Refill 40x0,25 g Trans. 4. Systemp.inlay Refill 40x0,25 g Univ. 5. Systemp.inlay/.onlay Intro Pack. 6. Systemp.onlay Refill 3x2,5 g transparent. 7. Systemp.onlay Refill 3x2,5 g Universal. 8. Systemp.onlay Refill 40x0,25 g Trans. 9. Systemp.onlay Refill 40x0,25 g Univ.

Наименование организации – заявителя

"Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG

Место нахождения организации-заявителя

Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein

Юридический адрес организации-заявителя

Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein

ОКП/ОКПД2

93 9170

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение