Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2010/09821 |
Дата государственной регистрации | 31.12.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Материал стоматологический подкладочный фторсодержащий на основе гидроокиси кальция рентгеноконтрастный "Супрадент" в шприц-тюбике по ТУ 9391-009-10614163-99 в следующих исполненияхматериал стоматологический подкладочный фторсодержащий на основе гидроокиси кальция рентгеноконтрастный в шприц-тюбике "Супрадент": - шприц-тюбик 7 г - 1 шт.;материал "Супрадент-К" для временного пломбирования корневых каналов зубов: - шприц-тюбик 2,5 г - 1 шт. |
Наименование организации – заявителя | ООО "Целит" |
Место нахождения организации-заявителя | 394002, Российская Федерация, г. Воронеж, ул. Димитрова, 124 и |
Юридический адрес организации-заявителя | 394002, Россия, г. Воронеж, ул. Димитрова, 124 и |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "Целит" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 394002, Российская Федерация, г. Воронеж, ул. Димитрова, 124 и |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 394002, Россия, г. Воронеж, ул. Димитрова, 124 и |
ОКП/ОКПД2 | 93 9170 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 394002, г. Воронеж, ул. Димитрова, 124 и |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |