Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный Ceramic Repair (Monobond Plus,

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2008/01454

Дата государственной регистрации

16.09.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный Ceramic Repair (Monobond Plus, Monopaque, Multilink PrimerA+B)

Наименование организации – заявителя

"Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн

Место нахождения организации-заявителя

Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein

Юридический адрес организации-заявителя

Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Ивоклар Вивадент АГ", Лихтенштейн

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein

ОКП/ОКПД2

93 9170

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение