Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный (см. Приложение на 1 листе)Te

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2008/01223

Дата государственной регистрации

01.04.2008

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный (см. Приложение на 1 листе)Tetric (Evo Flow, Evo Ceram, N - Bond, N - Ceram, N - Flow, TE - Econom (Plus), Tetric Color).

Наименование организации – заявителя

"Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG

Место нахождения организации-заявителя

Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein

Юридический адрес организации-заявителя

Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein

ОКП/ОКПД2

93 9170

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение