Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный Variolink (см. Приложение на 1

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2008/01451

Дата государственной регистрации

11.04.2008

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный Variolink (см. Приложение на 1 листе)Материал стоматологический светоотверждаемый пломбировочный Variolink: 1. Variolink II (Heliobond, Syntac Adhesive, Syntac Primer, Monobond-S, Total Etch, Liquid Strip). 2. Variolink II Try-In. 3. Variolink Veneer. 4. Variolink Veneer Try-In.

Наименование организации – заявителя

"Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG

Место нахождения организации-заявителя

Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein

Юридический адрес организации-заявителя

Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein

ОКП/ОКПД2

93 9170

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение