Материалы дермальные для внутрикожной имплантации NCTF135, NCTF135 HA, NCTF135 HA+, с прин

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2011/08948

Дата государственной регистрации

13.04.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Материалы дермальные для внутрикожной имплантации NCTF135, NCTF135 HA, NCTF135 HA+, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)I. Материалы дермальные для внутрикожной имплантации NCTF135, NCTF135 HA, NCTF135 HA+ в стеклянном флаконе - 5 шт.II. Принадлежности: 1. Шприцы пластиковые, стерильные, одноразовые объемом 3 мл -5 шт. 2. Иглы для забора раствора 18G, стерильные, одноразовые - 5 шт. 3. Иглы для инъекций 32G, стерильные, одноразовые - 5 шт. 4. Иглы мезотерапевтические 32G, одноразовые, стерильные -5 шт. 5. Инструкция по применению.

Наименование организации – заявителя

ООО "М-Сити"

Место нахождения организации-заявителя

115093, Россия, г. Москва, ул. Павловская, д.6

Юридический адрес организации-заявителя

115093, Россия, г. Москва, ул. Павловская, д.6

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Лабораторис Филорга"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Франция, , Laboratoires Filorga, 2-4, rue de Lisbonne 75008 Paris, France

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires Filorga, 2-4, rue de Lisbonne 75008 Paris, France

ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

2-4, rue de Lisbonne 75008 Paris, France

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение