Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Revanesse, Revanesse Pure, Revanesse Ult

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2012/12474

Дата государственной регистрации

25.07.2012

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Revanesse, Revanesse Pure, Revanesse Ultra, ReDexis, ReDexis Ultra, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Принадлежности:1. Шприц (с материалом) - 1 шт.2. Иглы - 2 шт.3. Инструкция по применению - 1 шт.

Наименование организации – заявителя

ООО КИТ МЕД

Место нахождения организации-заявителя

107078, Россия, ул. Новая Басманная, д. 14, стр. 4

Юридический адрес организации-заявителя

107078, Россия, г. Москва, ул. Новая Басманная, д. 14, стр. 4

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Проллениум Медикал Технолоджис Инк.

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Канада, Дальнее зарубежье, Prollenium Medical Technologies Inc., 138 Industrial Parkway North, Aurora, ON L4G 4C3, Canada

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Канада, Дальнее зарубежье, Prollenium Medical Technologies Inc., 138 Industrial Parkway North, Aurora, ON L4G 4C3, Canada

ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Prollenium Medical Technologies Inc., 138 Industrial Parkway North, Aurora, ON L4G 4C3, Canada

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение