Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2009/05550 |
Дата государственной регистрации | 25.11.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Материалы для остеопластики и направленной костной регенерации марки "3i" (см. Приложение на 1 листе)Материалы для остеопластики и направленной костной регенерации марки "3i": 1.Материал остеопластический, синтетический, рассасывающийся для направленной регенерации кости Biogran. 2.Стабилизатор костного материла Calcigen Oral. |
Наименование организации – заявителя | ""БИОМЕТ 3и, ЛЛС", США" |
Место нахождения организации-заявителя | BIOMET 3i, LLC 4555 Riverside Drive, Palm Beach Gardens, FL 33410, USA |
Юридический адрес организации-заявителя | BIOMET 3i, LLC 4555 Riverside Drive, Palm Beach Gardens, FL 33410, USA |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "БИОМЕТ 3и, ЛЛС", США |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | BIOMET 3i, LLC 4555 Riverside Drive, Palm Beach Gardens, FL 33410, USA |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | BIOMET 3i, LLC 4555 Riverside Drive, Palm Beach Gardens, FL 33410, USA |
ОКП/ОКПД2 | 93 9180 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |