Материалы стоматологические светоотверждаемые пломбировочные1. Гелиомоляр.2. Гелиобонд.

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2007/00834

Дата государственной регистрации

29.01.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Материалы стоматологические светоотверждаемые пломбировочные1. Гелиомоляр.2. Гелиобонд.3. Гелиопрогресс.4. Изопаст Вариант.5. Тетрик (Тетрик Эконом, Тетрик Керам, Тетрик Флоу, Тетрик Колор).6. Гутаперча Изо Колор.7. Политип П, Ф.8. Синтак.9. Керамик Репейр (Монобонд).10. Эксайт.11. Тотал Этч.12. Артемис.13. СР Адоро.

Наименование организации – заявителя

ООО "Ивоклар Вивадент"

Место нахождения организации-заявителя

115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6

Юридический адрес организации-заявителя

115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Ивоклар Вивадент АГ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein

ОКП/ОКПД2

93 9170

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494, Schaan, Liechtenstein.2. Ivoclar Vivadent GmbH, Dr.Adolf-Schneider-Strasse 2, 73479 Ellwangen, Germany.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение