Матрикс остеопластический "Bio-Ost" по ТУ 9391-006-99509105-2014, в формах: крошка, блок,

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2015/3086

Дата государственной регистрации

16.09.2015

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Матрикс остеопластический "Bio-Ost" по ТУ 9391-006-99509105-2014, в формах: крошка, блок, пластина1. крошка размерами фракции от 0,25 до 4 мм с поверхностной деминерализацией, с повышенной остеоиндукцией;2. крошка размерами фракции от 0,25 до 4 мм с поверхностной деминерализацией, с фоновой остеоиндукцией;3. крошка размерами фракции от 0,25 до 4 мм с субтотальной деминерализацией, с повышенной остеоиндукцией;4. крошка размерами фракции от 0,25 до 4 мм с субтотальной деминерализацией, с фоновой остеоиндукцией;5. крошка размерами фракции от 0,25 до 4 мм недеминерализованная, с фоновой остеоиндукцией;6. крошка размерами фракции от 0,25 до 4 мм недеминерализованная, без органической составляющей, с фоновой остеоиндукцией;7. блок длиной от 5 до 70 мм, шириной от 5 до 30 мм и высотой от 5 до 20 мм с поверхностной деминерализацией, с повышенной остеоиндукцией;8. блок длиной от 5 до 70 мм, шириной от 5 до 30 мм и высотой от 5 до 20 мм с поверхностной деминерализацией, с фоновой остеиндукцией;9. блок длиной от 5 до 70 мм, шириной от 5 до 30 мм, и высотой от 5 до 20 мм с субтотальной деминерализацией, с повышенной остеоиндукцией;10. блок длиной от 5 до 70 мм, шириной от 5 до 30 мм и высотой от 5 до 20 мм с субтотальной деминерализацией, с фоновой остеоиндукцией;11. блок длиной от 5 до 70 мм, шириной от 5 до 30 мм и высотой от 5 до 20 мм с тотальной деминерализацией, с повышенной остеоиндукцией;12. блок длиной от 5 до 70 мм, шириной от 5 до 30 мм, и толщиной от 5 до 20 мм с тотальной деминерализацией, с фоновой остеиндукцией;13. блок длиной от 5 до 70 мм, шириной от 5 до 30 мм и высотой от 5 до 20 мм недеминерализованный, с фоновой остеоиндукцией;14. блок длиной от 5 до 70 мм, шириной от 5 до 30 мм и высотой от 5 до 20 мм недеминерализованный, без органической составляющей, с фоновой остеоиндукцией;15. пластина длиной от 30 до 200 мм, шириной от 3 до 30 мм и толщиной от 1 до 5 мм с поверхностной деминерализацией, с повышенной остеоиндукцией, с перфорацией (без перфорации);16. пластина длиной от 30 до 200 мм, шириной от 3 до 30 мм и толщиной от 1 до 5 мм с поверхностной деминерализацией, с фоновой остеоиндукцией, с перфорацией (без перфорации);17. пластина длиной от 30 до 200 мм, шириной от 3 до 30 мм и толщиной от 1 до 5 мм с субтотальной деминерализацией, с повышенной остеоиндукцией, с перфорацией (без перфорации);18. пластина длиной от 30 до 200 мм, шириной от 3 до 30 мм и толщиной от 1 до 5 мм с субтотальной деминерализацией, с фоновой остеоиндукцией, с перфорацией (без перфорации);19. пластина длиной от 30 до 200 мм, шириной от 3 до 30 мм и толщиной от 1 до 5 мм с поверхностной деминерализацией, с фоновой остеоиндукцией, с перфорацией, с перфорацией (без перфорации);20. пластина длиной от 30 до 200 мм, шириной от 3 до 30 мм и толщиной от 1 до 5 мм с субтотальной деминерализацией, с фоновой остеоиндукцией, с перфорацией (без перфорации);21. пластина длиной от 30 мм до 200 мм, шириной от 3 до 30 мм и толщиной от 1 до 5 мм недеминерализованная, без органической составляющей, с фоновой остеоиндукцией, с перфорацией (без перфорации).В комплект поставки входит:- матрикс в индивидуальной таре;- инструкция по применению.

Наименование организации – заявителя

ООО "КАРДИОПЛАНТ"

Место нахождения организации-заявителя

440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д.1

Юридический адрес организации-заявителя

440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д.1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "КАРДИОПЛАНТ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д.1

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д.1

ОКП/ОКПД2

93 9180

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

440004, г. Пенза, ул. Центральная, д. 1

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение