Мешки одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови "IMUFLEX" с лейкоцитарным ф

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2011/10877

Дата государственной регистрации

26.10.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Мешки одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови "IMUFLEX" с лейкоцитарным фильтром, гемоконсервантом ЦФГ/С.А.Г.М. (см. Приложение на 1 листе)I. Мешки одноразовые для забора, хранения и транспортировки крови "IMUFLEX" с лейкоцитарным фильтром, гемоконсервантом ЦФГ/С.А.Г.М., варианты исполнений: 1. IMUFLEX - CRC.2. IMUFLEX - WB-SP.3. IMUFLEX - WB-RP.

Наименование организации – заявителя

ООО "Центр сертификации и декларирования медицинских изделий"

Место нахождения организации-заявителя

125284, Россия, г. Москва, Беговая аллея, д. 3

Юридический адрес организации-заявителя

125284, Россия, г. Москва, Беговая аллея, д. 3

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"ТЕРУМО КОРПОРЕЙШН"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Россия, Дальнее зарубежье, TERUMO CORPORATION, 818 Misonodaira, Fujinomiya-shi, Shizuoka 418-0004, Japan

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Япония, Дальнее зарубежье, TERUMO CORPORATION, 818 Misonodaira, Fujinomiya-shi, Shizuoka 418-0004, Japan

ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение