Модуль микроэлектрофореза "Биони-МЭФ" по ТУ 9443-002-17390471-2012в составе: - блок "Био

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2012/14135

Дата государственной регистрации

07.04.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Модуль микроэлектрофореза "Биони-МЭФ" по ТУ 9443-002-17390471-2012в составе: - блок "Био-тест 3" - 1 шт. - электрофоретическая камера - 1 шт. - сетевой адаптер AC\DC ф. Mean Well -1 шт. - кабель интерфейсный (переходник USB) -1 шт. - руководство по эксплуатации -1 шт. - формуляр - 1 шт. - компакт-диск с программным обеспечением - 1 шт.

Наименование организации – заявителя

ООО "ВЕСТТРЭЙД ЛТД"

Место нахождения организации-заявителя

115201, Россия, г. Москва, 1-й Варшавский пр-д, д. 1А, стр. 9

Юридический адрес организации-заявителя

115201, Россия, г. Москва, 1-й Варшавский пр-д, д. 1А, стр. 9

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "ВЕСТТРЭЙД ЛТД"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

115201, Россия, г. Москва, 1-й Варшавский пр-д, д. 1А, стр. 9

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

115201, Россия, г. Москва, 1-й Варшавский пр-д, д. 1А, стр. 9

ОКП/ОКПД2

94 4350

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

142771, Москва, поселение Мосрентген, поселок завода Мосрентген, корп. №1, корп. №10

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение