Монитор параметров крови CDI 500 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)I.Монитор

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2011/10225

Дата государственной регистрации

21.07.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Монитор параметров крови CDI 500 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)I.Монитор параметров крови CDI 500.II.Принадлжености:1.Калибратор2.Калибровочный газ А 3.Калибровочный газ В4.Держатель монитора Monitor Pole Clamp5.Держатель кабельной головки Cable Head bracket III.Организация-изготовители: -TCVS Elkton, 125 Blue Ball Road, Elkton, Maryland 21921 USA.

Наименование организации – заявителя

ООО "Центр сертификации и декларирования медицинских изделий"

Место нахождения организации-заявителя

125284, Россия, г. Москва, Беговая аллея, д. 3

Юридический адрес организации-заявителя

125284, Россия, г. Москва, Беговая аллея, д. 3

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Терумо Кардиоваскулар Системз Корпорейшен"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 6200 Jackson Road, Ann Arbor, Michigan 48103, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 6200 Jackson Road, Ann Arbor, Michigan 48103, USA

ОКП/ОКПД2

94 4180

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

TCVS Elkton, 125 Blue Ball Road, Elkton, Maryland 21921, USA

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение