Набор диагностических реагентов in vitro для анализатора иммунодиагностического "Делфия Эк

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/07493

Дата государственной регистрации

22.07.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор диагностических реагентов in vitro для анализатора иммунодиагностического "Делфия Экспресс" (cм. Приложение на 1 листе)Набор диагностических реагентов in vitro для анализатора иммунодиагностического "Делфия Экспресс", варианты исполнения: 1. Набор для определения хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (DELFIA Xpress hCG Kit).2. Набор для определения планцентарного фактора роста (DELFIA Xpress PIGF Kit).3. Индусер (Inducer).

Наименование организации – заявителя

"Прибори Ой", Финляндия, Pribori Oy

Место нахождения организации-заявителя

, Финляндия, , Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland

Юридический адрес организации-заявителя

, Финляндия, Дальнее зарубежье, Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Валлак Ою", Финляндия, Wallac Oy

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Финляндия, , Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Финляндия, Дальнее зарубежье, Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Wallac Oy, Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение