Набор для чрескожной кифопластики BALEXНабор для чрескожной кифопластики BALEX (вид 24520

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2008/03148

Дата государственной регистрации

23.11.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор для чрескожной кифопластики BALEXНабор для чрескожной кифопластики BALEX (вид 245200).1. Баллонный экспандер. 2. Баллонный катетер (вид 247240). 3. Спица. 4. Экспандер. 5. Канюля. 6. Спейсер. 7. Игла. 8. Толкатель. 9. Проводник. 10. Заглушка.

Наименование организации – заявителя

ООО "Малти-Системс Текнолоджи"

Место нахождения организации-заявителя

119435, Россия, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д. 18, офис 101

Юридический адрес организации-заявителя

119435, Россия, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д. 18, офис 101

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Тэ Йеон Медикал Ко., Лтд."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Республика Корея, Дальнее зарубежье, Тае Yeon Medical Со., Ltd., 132-1 Donghwagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Republic of Korea

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Республика Корея, Дальнее зарубежье, Тае Yeon Medical Со., Ltd., 132-1 Donghwagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Republic of Korea

ОКП/ОКПД2

94 3700

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Тае Yeon Medical Со., Ltd., 132-1 Donghwagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Republic of Korea

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение