Набор для определения величины сердечного выброса ВD Critikit (см. Приложение на 1 листе)

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/07798

Дата государственной регистрации

10.09.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор для определения величины сердечного выброса ВD Critikit (см. Приложение на 1 листе)Набор для определения величины сердечного выброса BD Critikit: 1. Устройства введения инъектата: SP4500, SP4572, шприц Spectraject.2. Сенсорные кабели SP4042, SP4043, SP4044, SP4045, SP4046.3. Корпус соединителя сенсора SP5045.

Наименование организации – заявителя

ООО "ФармИнформ"

Место нахождения организации-заявителя

, Россия, ул. Большая Новодмитровская, д. 14, стр. 2, г. Москва, 127015

Юридический адрес организации-заявителя

, Россия, ул. Большая Новодмитровская, д. 14, стр. 2, г. Москва, 127015

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Бектон Дикинсон Критикал Кэар Системс Пте Лтд.", Сингапур, Becton Dickinson Critical Care Systems Pte Ltd.

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Сингапур, Дальнее зарубежье, 198 Yishun Avenue 7, Singapore 768926

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Сингапур, Дальнее зарубежье, 198 Yishun Avenue 7, Singapore 768926

ОКП/ОКПД2

94 3700

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение