Набор для подкожного введения ЭКСТАВИА 30G (Интерферон бета-1b)/Application Kit for the ad

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/05249

Дата государственной регистрации

21.09.2012

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор для подкожного введения ЭКСТАВИА 30G (Интерферон бета-1b)/Application Kit for the administration of EXTAVIA 30G (interferon beta-1b) (см. Приложение на 1 листе)- адаптер для флакона - 16 шт.; - игла 30G - 18 шт.; - спиртовые салфетки - 50 шт.

Наименование организации – заявителя

ООО "Новартис Фарма"

Место нахождения организации-заявителя

115035, Россия, г. Москва, ул. Садовническая, 82, стр. 2

Юридический адрес организации-заявителя

115035, Россия, г. Москва, ул. Садовническая, 82, стр. 2

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Б. Браун Мельзунген АГ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, , B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Germany

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, Дальнее зарубежье, B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Germany

ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение