Набор процедурный для факоэмульсификации Phaco ProcedurePackв составе: 1. Линза интраоку

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/03792

Дата государственной регистрации

15.04.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор процедурный для факоэмульсификации Phaco ProcedurePackв составе: 1. Линза интраокулярная гибкая. 2. Картридж В к устройству Монарх II, Монарх III для имплантации интраокулярных линз. 3. Офтальмологический вискоэластичный раствор "Целлюгель". 4. Нож офтальмологический кератом. 5. Нож офтальмологический для парацентеза.

Наименование организации – заявителя

ООО "Алкон Фармацевтика"

Место нахождения организации-заявителя

125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3

Юридический адрес организации-заявителя

125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Алкон Лабораториз, Инк."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, Alcon Laboratories Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX, 76134-2099, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, Alcon Laboratories Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX, 76134-2099, USA

ОКП/ОКПД2

94 3740

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение