Набор реагентов «Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации» по ТУ 9388-018

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2009/06448

Дата государственной регистрации

02.06.2015

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов «Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации» по ТУ 9388-018-01897357-2009, комплектность: по 10 ампул по 1 или 2 мл в ампуле, либо 10 флаконов по 2 мл во флаконе в пачке с инструкцией по применению и ампульным ножом

Наименование организации – заявителя

ФГБУ "ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "Медгамал" ФГБУ "ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)

Место нахождения организации-заявителя

123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18

Юридический адрес организации-заявителя

123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ФГБУ "ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "Медгамал" ФГБУ "ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18

ОКП/ОКПД2

93 8890

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

123098, Москва, ул. Гамалеи, д. 18

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение