Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный сыпнотифозный для РНГА, жидкий" по ТУ 9388-04

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2007/01527

Дата государственной регистрации

04.06.2013

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный сыпнотифозный для РНГА, жидкий" по ТУ 9388-040-14237183-2007 в следующей комплектации: диагностикум - 8 флаконов; эритроциты - 2 флакона; сыворотка - 3 ампулы

Наименование организации – заявителя

Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации"

Место нахождения организации-заявителя

115088, Россия, г.Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15

Юридический адрес организации-заявителя

115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

115088, Россия, г.Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15

ОКП/ОКПД2

93 8815

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, 177

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение