Набор реагентов для биохимических исследований электролитов in vitro (см. Приложение на 1

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/08789

Дата государственной регистрации

31.12.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для биохимических исследований электролитов in vitro (см. Приложение на 1 листе)Набор реагентов для биохимических исследований электролитов in vitro, варианты исполнения:1. Набор реагентов для определения калия (Potassium liquirapid).2. Набор реагентов для определения кальция (Calcium liquicolor).3. Набор реагентов для определения магния (Magnesium liquicolor).4. Набор реагентов для определения натрия (Sodium rapid).5. Набор реагентов для определения фосфора (Phosphorus liquirapid).6. Набор реагентов для определения хлоридов (Chloride liquicolor).7. Набор реагентов для определения железа (Iron TPTZ liquicolor).

Наименование организации – заявителя

ЗАО "АНАЛИТИКА"

Место нахождения организации-заявителя

129343, Россия, г. Москва, пр-д Серебрякова, д.2, корп. 1

Юридический адрес организации-заявителя

129343, Россия, г. Москва, пр-д Серебрякова, д.2, корп. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"ХУМАН ГмбХ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, , HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, Дальнее зарубежье, HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение