Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2012/12985 |
Дата государственной регистрации | 02.02.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для иммуноферментного определения каннабиноидов в моче (ДИАНАРК-К) по ТУ 9398-009-72919447-2006 в составе (см.приложение на 1 листе):- планшет 96-луночный разборный из стрипов или 96-луночный неразборный, покрытый антигеном - конъюгатом ∆9-тетрагидроканнабинола, ковалентно связанного с овальбумином, готовый для использования - 1 шт.; - поликлональные кроличьи антитела к ∆9-тетрагидроканнабинолу, лиофилизованные - 6 фл. или концентрированные -1 фл. (0,2 мл); - конъюгат антител против иммуноглобулинов кролика с пероксидазой из корня хрена, лиофилизованный - 6 фл. или концентрированный - 1 фл. (0,2 мл); - положительный контрольный образец - производное ∆9-тетрагидроканнабинола, лиофилизованный - 6 фл. или концентрированный - 1 фл. (0,35 мл); - фосфатно-солевой буферный раствор (ФСБ-Т), концентрированный - 2 фл. (по 10 мл); - субстратный буферный раствор, концентрированный - 1 фл. (1,5 мл); - раствор субстрата 3,3΄,5,5΄-тетраметилбензидина (ТМБ) - 1 фл. (3,5 мл) или с добавлением перекиси водорода, готовый к использованию 1 фл. (15 мл); - серная кислота (стоп-реагент), 10% - 1 фл. (10 мл). |
Наименование организации – заявителя | ООО "ДИАМЕДИКА" |
Место нахождения организации-заявителя | 107140, Россия, г. Москва, ул. Краснопрудная, д. 12/1, стр.1, офис 15,17 |
Юридический адрес организации-заявителя | 107140, Россия, г. Москва, ул. Краснопрудная, д. 12/1, стр.1, офис 15,17 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "ДИАМЕДИКА" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 107140, Россия, г. Москва, ул. Краснопрудная, д. 12/1, стр.1, офис 15,17 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 107140, Россия, г. Москва, ул. Краснопрудная, д. 12/1, стр.1, офис 15,17 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |