Набор реагентов для иммуноферментного определения хорионического гонадотропина человека в

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2010/09525

Дата государственной регистрации

24.12.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для иммуноферментного определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке крови (ХГЧ-ЭКО-ТЕСТ) по ТУ 9398-004-38993771-2006

Наименование организации – заявителя

ООО "Диатех-ЭМ"

Место нахождения организации-заявителя

117418, Россия, , г. Москва, ул. Цюрупы, д.3

Юридический адрес организации-заявителя

117418, Россия, г. Москва, ул. Цюрупы, д.3

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "Диатех-ЭМ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

117418, Россия, , г. Москва, ул. Цюрупы, д.3

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

117418, Россия, г. Москва, ул. Цюрупы, д.3

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

117418, Москва, ул. Цюрупы, д.3

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение