Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2010/07916 |
Дата государственной регистрации | 27.05.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для иммуноферментного определения натуральных антител к пептидному фрагменту белка S100b в сыворотке крови («ГЭБ-ИФА-ТЕСТ») по ТУ 9398-001-53222545-2009 |
Наименование организации – заявителя | ООО "ГЕРОФАРМ" |
Место нахождения организации-заявителя | 197022, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, 5В, пом-46-Н |
Юридический адрес организации-заявителя | 191119, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "ГЕРОФАРМ" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 197022, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, 5В, пом-46-Н |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 191119, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |