Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2008/03311 |
Дата государственной регистрации | 12.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для иммуноферментного определения токсинов А и В Clostridium difficile (CDAB) в фекалиях человека (VIDAS C. difficile Toxin A & B) |
Наименование организации – заявителя | "биоМерье СА", Франция |
Место нахождения организации-заявителя | bioMerieux SA, 69280, Marcy I'Etoile, France |
Юридический адрес организации-заявителя | bioMerieux SA, 69280, Marcy I'Etoile, France |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "биоМерье СА", Франция |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | bioMerieux SA, 69280, Marcy I'Etoile, France |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | bioMerieux SA, 69280, Marcy I'Etoile, France |
ОКП/ОКПД2 | 93 8890 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 69280, Marcy I'Etoile, France |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |