Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2007/01320 |
Дата государственной регистрации | 31.03.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 (КомбиБест ВИЧ-1,2) по ТУ 9398-098-23548172-2007 в трех вариантах комплектации: комплект 1; комплект 2; комплект 3/авто |
Наименование организации – заявителя | ЗАО "Вектор-Бест" |
Место нахождения организации-заявителя | 630559, Россия, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Кольцово, а/я 121 |
Юридический адрес организации-заявителя | 630559, Россия, Новосибирская область, Новосибирский район, Кольцово, р.п. Кольцово, АБК |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ЗАО "Вектор-Бест" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 630559, Россия, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Кольцово, а/я 121 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 630559, Россия, Новосибирская область, Новосибирский район, Кольцово, р.п. Кольцово, АБК |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |