Набор реагентов для in vitro диагностики иммунологических заболеваний человека иммуноферме

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/08700

Дата государственной регистрации

19.09.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для in vitro диагностики иммунологических заболеваний человека иммуноферментным методомварианты исполнения: 1. Паратиреоидный гормон (hPTH ELISA) (вид 142520). 2. Растворимый рецептор I к TNF (sTNF RI ELISA). 3. Растворимый рецептор II к TNF (sTNF RII ELISA). 4. Хромогранин А (Human Chromogranin A ELISA) (вид 221030).

Наименование организации – заявителя

ЗАО "БиоХимМак"

Место нахождения организации-заявителя

119992, Россия, Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 11

Юридический адрес организации-заявителя

119992, Россия, Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 11

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"ДИАсурс ИммуноЭссейс С.А."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Бельгия, Дальнее зарубежье, DIAsource ImmunoAssays S.A.,Rue du Bosquet 2, 1348 Louvain-la-Neuve, Belgium

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Бельгия, Дальнее зарубежье, DIAsource ImmunoAssays S.A.,Rue du Bosquet 2, 1348 Louvain-la-Neuve, Belgium

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

DIAsource ImmunoAssays S.A., Rue du Bosquet 2, 1348 Louvain-la-Neuve, Belgium

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение