Набор реагентов для in vitro определения активированного парциального тромбопластинового в

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2011/12785

Дата государственной регистрации

28.12.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для in vitro определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ (EL)-Тест) по ТУ 9398-001-10009686-2011 в составе (см.приложение на 1 листе):На 50 определений:- АПТВ(EL)-реагент 5 мл;- раствор хлорида кальция 6 мл.На 100 определений:- АПТВ(EL)-реагент 10 мл;- раствор хлорида кальция 12 мл.На 200 определений:- АПТВ(EL)-реагент 20 мл;- раствор хлорида кальция 24 мл.На 500 определений:- АПТВ(EL)-реагент 50 мл;- раствор хлорида кальция 60 мл.

Наименование организации – заявителя

ООО "КВИК"

Место нахождения организации-заявителя

656002, Россия, Алтайский край, г. Барнаул, ул.1 Мая, д.6, кв.27

Юридический адрес организации-заявителя

656002, Россия, Алтайский край, г. Барнаул, ул.1 Мая, д.6, кв.27

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "КВИК"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

656002, Россия, Алтайский край, г. Барнаул, ул.1 Мая, д.6, кв.27

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

656002, Россия, Алтайский край, г. Барнаул, ул.1 Мая, д.6, кв.27

ОКП/ОКПД2

93 9819

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

656002, Алтайский край, г. Барнаул, ул.1 Мая, д.6, кв.27

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение