Набор реагентов для in-vitro оценки функции надпочечников иммуноферментным методом (см. Пр

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/07812

Дата государственной регистрации

08.09.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для in-vitro оценки функции надпочечников иммуноферментным методом (см. Приложение на 1 листе)Набор реагентов для in-vitro оценки функции надпочечеников иммуноферментным методом, варианты исполнения:1.Ванилилминдальная кислота (IMMUNOPLATE VMA KIT).2.Гомованилиновая кислота (IMMUNOPLATE HVA KIT).

Наименование организации – заявителя

ЗАО "БиоХимМак"

Место нахождения организации-заявителя

119992, Россия, г. Москва, ул. Ленинские Горы, д. 1, стр. 11

Юридический адрес организации-заявителя

119992, Россия, г. Москва, ул. Ленинские Горы, д. 1, стр. 11

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Пантекс, отделение Био-Аналисис, Инк."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Соединенные Штаты, , Pantex, division of Bio-Analysis, Inc.,1701 Berkeley str., Santa Monica, CA 90404 USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Pantex, division of Bio-Analysis, Inc.,1701 Berkeley str., Santa Monica, CA 90404 USA

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Pantex, division of Bio-Analysis, Inc.,1701 Berkeley str., Santa Monica, CA 90404 USA

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение