Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2010/08988 |
Дата государственной регистрации | 07.10.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения иммуноглобулинов G к Herpes simplex 1 типа в сыворотке крови ("ГерпесИФА-1IgG") по ТУ 9398-202-98539446-2009 |
Наименование организации – заявителя | Общество с ограниченной ответственностью "Компания Алкор Био" |
Место нахождения организации-заявителя | 190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Декабристов, д. 6, пом. 10Н |
Юридический адрес организации-заявителя | 190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | Общество с ограниченной ответственностью "Компания Алкор Био" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Декабристов, д. 6, пом. 10Н |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |