Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2009/05500 |
Дата государственной регистрации | 12.11.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для качественного определения ДНК комплекса микобактерий туберкулеза (COBAS TaqMan MTB Test) к анализаторам Cobas TaqMan, Cobas TaqMan 48Организация-изготовитель: - Roche Molecular Systems Inc., 1080 US Highway 202, Branchburg, New Jersey 08876, USA. |
Наименование организации – заявителя | ЗАО "Рош-Москва" |
Место нахождения организации-заявителя | Россия, 117246, Москва, Научный проезд, д. 8 |
Юридический адрес организации-заявителя | Россия, 117246, Москва, Научный проезд, д. 8 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Рош Диагностикс Лтд.", Швейцария |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Roсhe Diagnostics Ltd., Forrenstrasse, CH-6343, Rotkreuz, Switzerland |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Roсhe Diagnostics Ltd., Forrenstrasse, CH-6343, Rotkreuz, Switzerland |
ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 1 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |