Набор реагентов для количественного определения 17а-гидроксипрогестерона в сухом пятне кро

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2010/07212

Дата государственной регистрации

08.08.2013

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для количественного определения 17а-гидроксипрогестерона в сухом пятне крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "17а-ОН-ПРОГЕСТЕРОН-НЕОСКРИН" по ТУ 9398-038-49941990-2009

Наименование организации – заявителя

ЗАО "ИММУНОСКРИН"

Место нахождения организации-заявителя

125424, Россия, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.75, корп. 1

Юридический адрес организации-заявителя

125424, Россия, г. Москва, Волоколамское шоссе, д. 75, корп. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ЗАО "ИММУНОСКРИН"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

125424, Россия, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.75, корп. 1

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

125424, Россия, г. Москва, Волоколамское шоссе, д. 75, корп. 1

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

125424, Москва, Волоколамское шоссе, д. 75, корп. 1

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение