Набор реагентов для количественного определения активности α-1-протеиназного ингибитора в

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2008/03497

Дата государственной регистрации

24.04.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для количественного определения активности α-1-протеиназного ингибитора в сыворотке крови человека (АЛЬФА-1-ПИ) по ТУ 9398-004-56581782-2008

Наименование организации – заявителя

ООО "Биофарм-тест"

Место нахождения организации-заявителя

111020, Россия, г. Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 10

Юридический адрес организации-заявителя

111020, Россия, г. Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 10

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "Биофарм-тест"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

111020, Россия, г. Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 10

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

111020, Россия, г. Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 10

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

ООО "Биофарм-тест", Россия, 115184, Москва, ул. Б. Татарская, д. 21

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение