Набор реагентов для количественного определения содержания хлоридов в сыворотке или плазме

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2010/09372

Дата государственной регистрации

06.05.2013

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для количественного определения содержания хлоридов в сыворотке или плазме крови и моче человека колориметрическим методом «ХЛОРИДЫ-UTS» по ТУ 9398-022-59879815-2010Набор реагентов для количественного определения содержания хлоридов в сыворотке или плазме крови и моче человека колориметрическим методом «ХЛОРИДЫ-UTS» по ТУ 9398-022-59879815-2010 в составе:1. Реагент.2. Калибратор.3. Инструкция по применению.4. Паспорт.

Наименование организации – заявителя

Общество с ограниченной ответственностью "Эйлитон"

Место нахождения организации-заявителя

141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, пом. 29

Юридический адрес организации-заявителя

141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, пом. 29

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Общество с ограниченной ответственностью "Эйлитон"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, пом. 29

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, пом. 29

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

141983, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещение 29

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение