Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2008/01636 |
Дата государственной регистрации | 07.02.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА-ТТГ) по ТУ 9398-113-17253567-2007 |
Наименование организации – заявителя | ООО НПФ "ЛИТЕХ" |
Место нахождения организации-заявителя | Россия, 119435, Москва, ул. М.Пироговская, д.1, стр.3 |
Юридический адрес организации-заявителя | Россия, 119435, Москва, ул. М.Пироговская, д.1, стр.3 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО НПФ "ЛИТЕХ" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 119435, Москва, ул. М.Пироговская, д.1, стр.3 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 119435, Москва, ул. М.Пироговская, д.1, стр.3 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 107023, Москва, ул. Малая Семеновская, д. 3 А, стр. 2 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |