Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2009/04659 |
Дата государственной регистрации | 13.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для количественного определения вируса иммунодефицита человека для ПЦР анализаторов COBAS AmpliPrep/COBAS AMPLICOR (COBAS AmpliPrep/COBAS AMPLICOR HIV-1 Monitor Test, version 1.5) |
Наименование организации – заявителя | ЗАО "Рош-Москва" |
Место нахождения организации-заявителя | Россия, 117246, Москва, Научный проезд, д. 8 |
Юридический адрес организации-заявителя | Россия, 117246, Москва, Научный проезд, д. 8 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Рош Молекуляр Системз, Инк.", США,"Рош Диагностикс ГмбХ", Германия |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Roche Molecular Systems, Inc., 1080 US Highway 202, Branchburg, New Jersey 08876, USA,Roche Diagnost |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Roche Molecular Systems, Inc., 1080 US Highway 202, Branchburg, New Jersey 08876, USA,Roche Diagnost |
ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |