Набор реагентов для экспресс-определения in vitro хорионического гонадотропина человека (с

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/08788

Дата государственной регистрации

29.12.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для экспресс-определения in vitro хорионического гонадотропина человека (см. Приложение на 1 листе)Набор реагентов для экспресс-определения in vitro хорионического гонадотропина человека, варианты исполнения:1. Набор реагентов для определения хорионического гонадотропина человека (FERTITEX MONO).2. Набор реагентов для определения хорионического гонадотропина человека (HEXAGON hCG 1-step).3. Набор реагентов для определения хорионического гонадотропина человека (HUMAPREG).

Наименование организации – заявителя

ЗАО "АНАЛИТИКА"

Место нахождения организации-заявителя

129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1

Юридический адрес организации-заявителя

129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"ХУМАН ГмбХ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, , HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, Дальнее зарубежье, HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение