Набор реагентов для экспресс-определения in vitro наркотических веществ в моче(см. Прилож

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/08790

Дата государственной регистрации

31.12.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для экспресс-определения in vitro наркотических веществ в моче(см. Приложение на 1 листе)Набор реагентов для экспресс-определения in vitro наркотических веществ в моче, варианты исполнения:1. Набор реагентов для определения кокаина (HUMADRUG Cocaine (COC)).2. Набор реагентов для определения опиатов (HUMADRUG Opiates (OPI)).3. Набор реагентов для определения метамфетамина (HUMADRUG Methamphetamine (MET)).4. Набор реагентов для определения каннабиноидов (HUMADRUG Cannabinoids (THC)).

Наименование организации – заявителя

ЗАО "АНАЛИТИКА"

Место нахождения организации-заявителя

129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1

Юридический адрес организации-заявителя

129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"ХУМАН ГмбХ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, , HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, Дальнее зарубежье, HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение