Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека I и

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2010/08715

Дата государственной регистрации

26.08.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека I и II типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа «ПЕПТОСКРИН ВИЧ-1,2 - АГ/АТ» по ТУ 9398-002-00228753-2009

Наименование организации – заявителя

Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Место нахождения организации-заявителя

121552, Poccия, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а

Юридический адрес организации-заявителя

121552, Россия, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

121552, Poccия, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

121552, Россия, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение