Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2012/13444 |
Дата государственной регистрации | 09.01.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для определения активности альфа 2-антиплазмина оптическим методом (Реахром-антиплазмин) по ТУ 9398-007-05595541-2012в составе: 1. Буферный раствор - 3 флакона (по 5,0 мл). 2. Плазмин, лиофильно высушенный - 2 флакона. 3. Хромогенный субстрат, лиофильно высушенный - 2 флакона. 4. Плазма-калибратор, лиофильно высушенная - 1 флакон. |
Наименование организации – заявителя | МБООИ "Общество больных гемофилией" |
Место нахождения организации-заявителя | 125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2 |
Юридический адрес организации-заявителя | 125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | МБООИ "Общество больных гемофилией" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 1 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | МБООИ "Общество больных гемофилией", Россия, 125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, д. 4, стр. 2 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |