Набор реагентов для определения активности альфа 2-антиплазмина оптическим методом (Реахро

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2012/13444

Дата государственной регистрации

09.01.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для определения активности альфа 2-антиплазмина оптическим методом (Реахром-антиплазмин) по ТУ 9398-007-05595541-2012в составе: 1. Буферный раствор - 3 флакона (по 5,0 мл). 2. Плазмин, лиофильно высушенный - 2 флакона. 3. Хромогенный субстрат, лиофильно высушенный - 2 флакона. 4. Плазма-калибратор, лиофильно высушенная - 1 флакон.

Наименование организации – заявителя

МБООИ "Общество больных гемофилией"

Место нахождения организации-заявителя

125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2

Юридический адрес организации-заявителя

125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

МБООИ "Общество больных гемофилией"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

МБООИ "Общество больных гемофилией", Россия, 125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, д. 4, стр. 2

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение