Набор реагентов для определения активности IX фактора свертывания крови (Фактор IX-тест) в

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2007/01014

Дата государственной регистрации

08.11.2007

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для определения активности IX фактора свертывания крови (Фактор IX-тест) в составе: эрилид (аналог кефалина), лиофильно высушенный-1флакон; 0,5% суспензия каолина в 0,9% растворе натрия хлористого (5,0 мл)-1 флакон; 0,025 М раствор кальция хлористого - 1 флакон (5,0 мл); буфер имидазоловый концентрированный (5,0 мл)-1 флакон; плазма-калибратор, лиофильно высушенная-1 флакон; плазма, дефицитная по фактору IX, лиофильно высушенная-1 флакон

Наименование организации – заявителя

"ООО "НПФ РЕНАМ""

Место нахождения организации-заявителя

125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4А, стр.4

Юридический адрес организации-заявителя

125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4А, стр.4

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "НПФ РЕНАМ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4А, стр.4

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4А, стр.4

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение