Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови (КлиниТест

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2009/06422

Дата государственной регистрации

18.12.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови (КлиниТест-Щелочная фосфатаза) по ТУ 9398-020-27511906-2009

Наименование организации – заявителя

Региональная общественная организация "Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей"

Место нахождения организации-заявителя

Россия, 199034, Санкт-Петербург, Университетская набережная, д. 7/9

Юридический адрес организации-заявителя

Россия, 199034, Санкт-Петербург, Университетская набережная, д. 7/9

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Региональная общественная организация "Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Россия, 199034, Санкт-Петербург, Университетская набережная, д. 7/9

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Россия, 199034, Санкт-Петербург, Университетская набережная, д. 7/9

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

194156, Россия, Санкт-Петербург, пр. Энгельса, 27

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение