Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2008/02038 |
Дата государственной регистрации | 14.09.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ФС) по ТУ 9398-022-48813770-2009 |
Наименование организации – заявителя | ООО "ДИАСИС" |
Место нахождения организации-заявителя | Россия, 142290, Московская обл., г.Пущино, ул. Грузовая, д. 1а |
Юридический адрес организации-заявителя | Россия, 142290, Московская обл., г.Пущино, ул. Грузовая, д. 1а |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "ДИАСИС" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 142290, Московская обл., г.Пущино, ул. Грузовая, д. 1а |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 142290, Московская обл., г.Пущино, ул. Грузовая, д. 1а |
ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 142290, Московская обл., г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |