Набор реагентов для определения гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом («Гемог

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2011/12424

Дата государственной регистрации

29.11.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для определения гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом («Гемоглобин») по ТУ 9398-014-70423725-2011 в составе (см.приложение на 1 листе):Реагент 1 - трансформирующая смесь - 3 флакона. Реагент 2 - ацетонциангидрин - 3 ампулы.Калибратор - калибровочный раствор гемиглобинцианида - 1 флакон.

Наименование организации – заявителя

Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб"

Место нахождения организации-заявителя

142530, Россия, Московская область, Павлово-Посадский район, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1

Юридический адрес организации-заявителя

142530, Россия, Московская область, Павлово-Посадский район, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

142530, Россия, Московская область, Павлово-Посадский район, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

142530, Россия, Московская область, Павлово-Посадский район, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

142530, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение