Набор реагентов для определения гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом по ТУ 9398

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2010/07162

Дата государственной регистрации

22.03.2013

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для определения гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом по ТУ 9398-143-14237183-09 в следующих комплектацияхКомплект №1. 1. ГСО состава раствора гемиглобинцианида - 2 шт. 2. Реагент 1. Ацетонциангидрин - 4 шт. 3. Реагент 2.Смесь сухих навесок для приготовления трансформирующего раствора - 4 шт. Комплект №2. 1. ГСО состава раствора гемиглобинцианида - 2 шт. 2. Реагент 1. Ацетонциангидрин - 2 шт. 3. Реагент 2.Смесь сухих навесок для приготовления трансформирующего раствора - 2 шт. Комплект №3. 1. ГСО состава раствора гемиглобинцианида - 1 шт. 2. Реагент 1. Ацетонциангидрин - 2 шт. 3. Реагент 2.Смесь сухих навесок для приготовления трансформирующего раствора - 2 шт.

Наименование организации – заявителя

Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации"

Место нахождения организации-заявителя

115088, Россия, г.Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15

Юридический адрес организации-заявителя

115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

115088, Россия, г.Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Россия, 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение