Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке крови и моче (с депрот

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2011/11682

Дата государственной регистрации

07.06.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке крови и моче (с депротеинизацией) (КРЕАТИНИН-Д-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-034-44276594-2006в составе:- реагент 1 (пикриновая кислота) - 1 флакон (100 мл) или 1 флакон (250 мл);- реагент 2 (гидроокись натрия) - 1 флакон (100 мл) или 1 флакон (250 мл);- реагент 3 (трихлоруксусная кислота) - 1 флакон (100 мл) или 1 флакон (250 мл);- калибратор - 1 флакон (10 мл) или 1 флакон (20 мл).

Наименование организации – заявителя

ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ"

Место нахождения организации-заявителя

199155, Россия, г. Санкт-Петербург, пер. Декабристов, д. 5/17, пом. 1

Юридический адрес организации-заявителя

199155, Россия, г. Санкт-Петербург, пер. Декабристов, д. 5/17, пом. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

199155, Россия, г. Санкт-Петербург, пер. Декабристов, д. 5/17, пом. 1

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

199155, Россия, г. Санкт-Петербург, пер. Декабристов, д. 5/17, пом. 1

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

192029, Санкт-Петербург, пр. Обуховской обороны, д. 70, корп. 2, лит. А, пом. 1Н

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение